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复星医药:控股子公司获美国FDA药品临床试验批准
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复星医药:控股子公司获美国FDA药品临床试验批准
2023-11-23 16:54:00
证券日报网讯 11月23日晚间,
复星医药
发布公告称,公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司(以下简称“复宏汉霖”)于近日收到美国FDA(即美国食品药品监督管理局)关于同意注射用HLX42(即靶向EGFR抗体-新型DNA拓扑异构酶I抑制剂偶联药物)用于治疗晚期/转移性实体瘤开展临床试验的函(IND编号:168491)。复宏汉霖拟于条件具备后于美国开展该新药的I期临床试验。
(文章来源:证券日报)
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